通化乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 关注乳腺与卵巢健康，希望进行更全面健康管理的您。
- 有相关家族健康史，希望了解自身潜在风险的您。
- 在通化等地的体检中心，希望为常规体检增加深度项目的您。
- 希望获得个性化健康指导和生活建议的您。
- 对自身健康状况有较高关注度，追求主动健康管理的您。
这个检测能查出什么？
您可以这样理解这项检测：我们的身体就像一座精密的城市，基因是城市的“建设蓝图”。这项检测，就是通过分析血液中微小的基因片段（即“蓝图碎片”），来了解与乳腺、卵巢健康相关的120个“关键点位”。它主要查看这些点位是否有异常变化，这些变化可能与某些健康风险的敏感性相关。检测覆盖了多个方面，包括一些常见的基因变化类型、与细胞修复相关的基因，以及与某些特定健康综合征相关的线索。同时，它也能分析一些与常见调理方式反应相关的基因，为您的生活管理提供多维度参考。需要理解的是，基因是健康影响因素的一部分，这项结果提供的是基于当前认知的潜在风险信息，而非诊断结论。它不能预测所有健康问题，也不能替代常规的身体检查。
检测过程麻烦吗？
- 采样非常简便，仅需抽取10毫升左右的静脉血，就像一次普通的抽血体检。
- 整个过程仅需几分钟，在通化的合作服务中心或通过邮寄采样盒在家完成。
- 采样前无需空腹，正常饮食饮水即可，让您感觉更轻松。
- 由专业人员进行，可能会有一点点像蚊子叮咬的瞬间感觉，大部分人都能轻松接受。
- 如果您在通化，可以预约前往服务中心；如果不在，我们会安排将采样工具邮寄给您。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的基因测序技术，对血液中特定基因片段进行高深度分析，技术本身成熟稳定。它针对血液中游离的特定基因片段进行检测，灵敏度较高。如同所有检测方法一样，其结果也受多种因素影响，例如血液中目标物质的含量等。报告出具前，数据会经过严格的质控和分析复核流程。检测结果是一份重要的健康参考信息，但它有自身的局限性。如果结果提示需要关注，建议您结合自身情况，在通化或其他地区的专业机构进行进一步的咨询和常规检查。我们的报告会提供清晰的解读，并由专业顾问为您提供后续咨询服务。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，费用为18140元，无法使用社会基本医疗保险。
- 采样前无需空腹，但建议避免过于油腻的饮食，保持身体状态平稳。
- 如果您近期有输血史，请务必提前告知顾问，可能会影响采样时间建议。
- 采样后请按压针孔处3-5分钟，避免剧烈运动，防止局部淤青。
- 收到采样盒后，请尽快安排采样并按照说明寄回，以保证样本质量。
- 报告结果属于个人隐私信息，我们会严格保密，仅提供给您本人。
- 请理解检测的局限性，其结果应作为健康管理参考，并结合常规体检。
- 报告解读环节非常重要，建议您预留时间与顾问充分沟通。
用户评价 (8条，均分5.0)
上周刚拿到报告，整个过程体验很好。抽血前护士特别耐心，详细解释了注意事项。报告出来后有专门的顾问电话解读，虽然有些专业术语不太懂，但顾问用很通俗的方式给我讲明白了，还给了生活建议，没有硬推销。感觉挺靠谱的，让人安心。
机构回复
尊敬的客户，感谢您选择万核基因并给予详细反馈。我们始终致力于提供专业、贴心的检测与咨询服务，确保您清晰理解报告内容。您的安心是我们最大的追求，后续如有任何疑问，欢迎随时联系您的专属顾问。祝您健康！
因为体检肿瘤标志物轻微升高，心里害怕就做了这个。等报告等得有点焦虑，在第12天拿到（比预期晚了两天）。不过报告内容很详细，阴性结果让我安心不少。客服解释说是我的样本需要增加复检以确保准确性，所以延迟了，能理解。
机构回复
非常感谢您的理解与包容。为确保每一份报告的绝对准确，个别样本确实需要更复杂的复核流程，因此可能导致轻微延迟。您的安心是我们最大的追求。
报告出来的速度比我预料的快！而且不是干巴巴给个PDF，还有一个在线报告系统，可以动态查看一些解读，感觉信息是持续更新的，不是一锤子买卖。
机构回复
是的，我们的在线报告系统会持续更新相关的临床指南和药物信息。很高兴您喜欢这种动态的、可持续的报告体验。
采血前客服特意打电话来叮嘱注意事项，比如是否需要空腹、哪些药物要停用等，非常细致。这种提醒很必要，避免了我因准备不当而白跑一趟或影响结果。
机构回复
您提到的细节正是我们质量控制的重要一环。确保样本采集规范，是保证结果准确的基础。感谢您对我们前期指导工作的肯定！
妈妈是卵巢癌术后，医生推荐做这个血液检测看看有没有基因突变。我们最关心的是准不准和报告清不清楚，拿到报告后顾问电话解释得特别耐心，把几个关键基因突变和可能的用药方案都讲明白了，感觉后续治疗方向清晰多了。
机构回复
感谢您的认可！我们深知报告解读对治疗决策的重要性，所以配备了专业的遗传咨询团队提供一对一服务。祝阿姨治疗顺利！
给姑姑买的，她是乳腺癌术后。姑姑不太会用手机，所有沟通都是我经手。客服了解情况后，主动提出可以同时用电话和微信两种方式联系我，确保信息不遗漏。报告解读也是三方通话，让姑姑听得明明白白，考虑非常周到。
机构回复
感谢您的细心。为不同需求的用户提供个性化的沟通方案，是我们的服务准则。确保每一位用户都能清晰理解报告，至关重要。
我是卵巢癌患者，想看看有没有靶向药机会。这个检测项目多，价格和我问的只测几个基因的比是高不少，但想着一步到位更省心。结果真的找到了一个罕见的突变，有对应的临床试验可以尝试，一下子觉得这钱可能救了我的命。
机构回复
听到检测结果为您带来了新的治疗希望，我们由衷地为您高兴！全面检测的意义正在于挖掘潜在的、罕见的用药机会。感谢您对我们“一步到位”理念的认可，祝您治疗顺利！
我是主治医生推荐来的，本来担心流程复杂。结果发现有个专门的工作人员对接，跟进整个流程，有什么问题随时问，回复很快，像有个私人管家，体验很棒。
机构回复
很高兴为您提供了顺畅的体验。我们为每位用户配备专属服务人员，就是为了确保沟通及时、流程无忧。感谢您和医生的信任！
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