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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

通化肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

这是一次对肿瘤基因的深度解读,帮助了解肿瘤特性,为后续健康管理提供科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 刚进行过肿瘤手术,希望通过基因分析来评估复发风险和后续管理策略。
  • 在通化的治疗中遇到困难,希望寻找更多潜在治疗方案的参考信息。
  • 有明确的肿瘤家族史,希望从基因层面了解自身相关风险。
  • 希望了解自身肿瘤的免疫相关指标,为综合管理提供依据。
  • 希望在通化获得更个体化的健康指导,作为现有管理方案的补充。
  • 对自身情况特别关注,愿意深入了解以辅助制定长期健康计划。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成对肿瘤基因的一次全面‘盘点’。这项检测会仔细检查您提供的组织样本中近2万个基因的外显子区域,它们是基因中执行功能的关键部分。它能发现多种基因变化,比如单个‘字母’的替换(点突变)、小段基因的插入或缺失,以及一些基因拷贝数的异常和已知的融合基因。这些信息能帮助我们了解肿瘤的特性。例如,可以评估同源重组修复功能是否完好,这关系到对特定管理方式的敏感性;还能计算肿瘤的突变负荷和检查微卫星的稳定性,这些指标与免疫系统的参与程度有关。需要注意的是,检测主要针对已知的、有明确科学依据的基因区域和变化类型,可能无法涵盖所有罕见或未知的基因异常,其结果应结合您整体的健康状况来综合理解。

检测过程麻烦吗?

检测需要您提供一份含有肿瘤信息的有效样本。根据您的情况,可以选择已经存档的石蜡切片或包埋组织,这通常无痛且便捷;如果是新鲜的活检组织或穿刺样本,则由专业人士在通化的合规机构按标准流程采集,过程中会有适当措施来保证舒适。如果选择全血样本,则无需空腹,常规抽血即可。整个采样过程本身通常很快。样本采集后,您可以联系通化当地的服务点,或按照指导将样本安全邮寄至检测中心。具体的采样方式和地点,我们的顾问会为您详细说明并提供全程协助。

结果准确吗?安全吗?

我们采用行业广泛应用的下一代测序技术,对目标基因区域进行高深度测序,并经过严格的数据分析和复核流程,力求结果的准确性。检测本身对您的身体是安全的,风险主要在于采样过程(如穿刺),但这由专业的医疗操作人员严格把控。报告结果是基于当前科学研究对您样本基因信息的解读,具有重要的参考价值。但基因信息复杂,任何单一检测都有其技术局限,比如可能无法检出所有突变,或对某些罕见变异的解读证据尚不充分。因此,报告结论需要您与自己的健康顾问充分沟通,作为全面评估的一部分,有时可能还需要结合其他检查来获得更完整的图景。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里说的TMB、MSI这些指标是干什么用的?
TMB和MSI是评估肿瘤免疫微环境状态的指标。简单来说,它们与免疫检查点抑制剂这类免疫治疗方法的潜在效果相关。报告提供这些数据,是为您的健康管理方案提供更全面的信息参考。
报告上的“突变丰度”是什么意思?数字高低代表什么?
突变丰度是指在检测的肿瘤细胞中,携带特定突变的细胞所占的比例。它可以帮助评估肿瘤的异质性和克隆构成。丰度高低可能与治疗效果和预后有一定关联,但需要结合突变具体类型和临床情况由专业医生综合判断。
我现在钱不够,等几个月攒够钱再做,价格会降吗?或者有促销活动吗?
高端基因检测的价格在短期内通常比较稳定,大幅降价的可能性不大。偶尔机构可能会在特定时期(如周年庆)推出优惠活动,但无法预测。考虑到肿瘤治疗的时效性,建议您不要仅仅为了等待不确定的降价而延误检测时机。您可以先咨询,了解支付安排的可能性。
这个检测要花两万多,和几千块的检测区别大吗?
区别主要在于检测的基因数量、覆盖深度和所提供的信息维度。几千元的检测通常只覆盖几十到几百个核心基因。本项目覆盖近2万个基因的全外显子,能提供TMB、HRD、MSI等综合免疫指标,信息更全面,发现罕见靶点和综合评估免疫治疗疗效的可能性更高。费用为27400元,需自费。
检测过程中如果样本不合格,会怎么处理?
如果实验室评估发现样本质量不符合检测要求,我们会第一时间通知您和您的服务顾问。根据具体情况,我们会与您协商解决方案,例如是否重新采样。

注意事项

  • 请确保样本的合规性,如为存档组织需确认保存条件良好。
  • 采样前请与顾问充分沟通,选择最合适的样本类型。
  • 若邮寄样本,请严格使用提供的专用采样包与冷链运输。
  • 检测为自费项目,请在知情同意书上确认费用与支付方式。
  • 报告出具后,建议安排时间与解读人员深入沟通。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 基因信息具有终身性,请了解并确认相关的隐私保护政策。
  • 检测结果需结合您整体的健康状况由专业人士综合评估。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分5.0)

林** 已验证 报告已出具

流程比预想的方便很多。从申请到寄送采样盒,客服解释得很清楚,连怎么保存组织样本都一步步教。快递上门取件,不用自己跑。报告出来得也挺快,手机上就能查,看不懂的地方还有电话解读服务。整体没添什么麻烦,对病人和家属来说很省心。

机构回复

感谢您的认可。我们始终致力于优化检测流程,提供清晰的指引与便捷的物流服务,确保样本安全高效送达实验室。您的满意是我们持续进步的动力,后续如有任何解读或医疗需求,我们的团队将持续为您提供专业支持。

2026-03-3025人觉得有用
郑** 已验证 家族史筛查

检测本身和服务挺好的,保护隐私的意识也很强。就是在线查询进度的系统,有时候登录不太稳定,偶尔需要反复刷新。另外,希望报告出来后,除了邮件,也能有个短信提醒,这样更及时,免得老是惦记着去查邮箱。

机构回复

感谢您的肯定与细心建议。关于系统稳定性和通知方式,我们已记录并会技术部门反馈,努力优化用户体验。短信提醒是个好建议,我们将评估加入。

2026-03-2323人觉得有用
尹** 已验证 甲状腺结节

我是在医生推荐下做的,对检测结果和售后跟进大体满意。唯一感觉可以改进的是,报告电子版是PDF,但不能直接在手机PDF上做笔记或高亮。我习惯把重要部分标出来问医生,现在只能打印出来或者另记笔记,有点不方便。如果报告平台能有些简单的交互功能,或者提供可编辑的摘要文档,会更人性化。

机构回复

非常感谢您从用户体验角度提出的实用建议。目前报告为防篡改,设置了加密。但您提到的‘可交互摘要’或‘笔记区’的想法非常好,我们已将其纳入产品优化需求池,会认真研究实现的可行性。

2026-03-2662人觉得有用
黄** 已验证 主治医生推荐

作为靶向用药参考做的检测。最看重的是分析是否够新、够全。报告里居然有我听说过的那个最新靶点,而且有刚上市不久的药推荐,信息更新很及时。从采样到出报告14天,速度还不错。解读服务也很到位,不是光给一份冷冰冰的报告。

机构回复

谢谢您的细致评价。我们的知识库与解读团队会定期依据最新的全球指南和文献进行更新,确保前沿信息能及时惠及患者。为您提供有温度的精准医疗服务是我们的追求。

2026-03-0667人觉得有用
张** 已验证 体检异常

作为术后复查项目,本以为是常规操作。但客服在回访时,详细询问了我最近的复查结果(比如CT影像结论),并基于我最初的基因报告,帮我分析了新发现结节的可能原因,提供了后续观察重点的建议。这种结合最新临床信息的深度跟进,远超我的预期。

机构回复

感谢您对我们深度服务的认可。我们倡导“检测-临床”相结合的综合分析模式,希望能在您不同的治疗阶段,提供更具针对性的参考。很高兴能为您带来超预期的体验。

2026-03-1334人觉得有用
阎** 已验证 乳腺癌术后

父亲胃癌术后,医生让我们考虑做这个。我是工薪阶层,这钱相当于一个月工资,纠结了很久。但为了后续防复发和给弟弟妹妹做个家族风险参考,狠狠心做了。结果发现了一个有靶向药的罕见突变,全家都松了口气。虽然贵,但买到了安心和对未来明确的应对策略。

机构回复

感谢您的分享。面对家人的健康,经济压力确实是我们非常理解的部分。我们努力确保每一分检测费用都转化为对临床有指导价值的高质量数据与解读。为您家人的决策提供了依据,我们感到欣慰。

2026-03-2023人觉得有用
蔡** 已验证 家族史筛查

报告里有个‘临床意义未明’的突变,我挺担心的。但解读医生没有回避,而是详细解释了为什么目前归类为未明,以及国际上正在进行哪些相关研究,未来可能有哪些转化机会。这种坦诚和前瞻性的视角,反而让我更安心了。

机构回复

感谢您的理解。科学认知有边界,对结果坦诚相告是我们的原则。我们的团队会持续追踪最新科研进展,如有关于该突变的新证据,我们会通过系统通知您。请保持关注。

2026-02-2833人觉得有用
汪** 已验证 胃癌家属

咨询过程挺愉快的,顾问响应快。不过感觉他们的线上系统还有提升空间,比如查看报告时,有些关联的基因信息要点开好几层,对老年人不太友好。希望界面能更简洁直观一点。

机构回复

感谢您提出的产品体验建议。我们已经将优化线上报告查看界面、简化操作流程列入改进计划,力求让所有年龄段的用户都能便捷地获取信息。

2026-03-014人觉得有用

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